Sistema Hematopoyetico

Sistema Hematopoyético

FUNCIONES DE LA SANGRE

Transporte de:
1. Oxígeno desde los pulmones a los tejidos
2. Dióxido de carbono desde los tejidos hacia los pulmones.
3. Sustancias nutritivas desde el intestino hacia todos los otros órganos.
4. Productos nitrogenados del metabolismo hacia los riñones y el hígado.
5. Hormonas hacia las dianas celulares.
Composición de la sangre
La sangre se integra por:
1. Plasma
2. Elementos formes: ◦ Glóbulos rojos ◦ Glóbulos blancos ◦ Plaquetas 

PLASMA 

Es un líquido amarillento en el cual están suspendidos o disueltos células, plaquetas, compuestos orgánicos y electrolitos.
Su principal componente es agua alrededor de 90% de su volumen. Las proteínas constituyen 9% y las sales inorgánicas, iones, compuestos nitrogenados, nutrientes y gases el 1%. 

ELEMENTOS FORMES: 

ERITROCITOS 

-Son las células más numerosas de la sangre: varones (5 x 106 ), mujeres (4.5 x 106 ). 

-Cada eritrocitos semeja un disco de forma bicóncava de 7.5 µm de diámetro, 2 µm de grosor en la región más ancha y menos de 1µm en su centro. 

-Durante el desarrollo y maduración de las células precursoras del eritrocito se expulsa su núcleo y también todos sus organelos antes de penetrar en la circulación, pero tienen enzimas solubles en su citosol.  

-Con tinción de Giemsa o Wright, los eritrocitos tienen un color rosa salmón.
Dentro del eritrocito, la enzima anhidrasa carbónica facilita la formación de ácido carbónico a partir de CO2 Y H2O. Este ácido se disocia para formar bicarbonato (HCO3 - ) e hidrógeno (H+ ). La mayor parte del CO2 se transporta a los pulmones como bicarbonato para exhalarse. 

-La capacidad del bicarbonato para cruzar la membrana celular del eritrocito es mediada por la proteína integral de membrana banda 3, un transportador acoplado de aniones que intercambia bicarbonato intracelular por Clextracelular; este intercambio se conoce como cambio de cloruro. 

-Por medio de enzimas de la vía glucolítica (que no requieren de oxigeno) es como el eritrocito produce ATP necesario para sus requerimientos energéticos .

-Los eritrocitos del ser humano tiene un periodo de vida promedio de 120 días, cuando llegan a esta edad se unen a su membrana oligosacáridos. Los macrófagos del bazo, la médula ósea y el hígado destruyen los glóbulos rojos que llevan estos azúcares. Hemoglobina. 

-Los glóbulos rojos tienen hemoglobina, una proteína tetramérica grande (68 000 Da) compuesta de cuatro cadenas polipeptídicas, cada una de las cuales se une de manera covalente a un hem, que contiene hierro. 

- La hemoglobina que lleva O2 se conoce como oxihemoglobina y la que transporta CO2 se denomina carbaminohemoglobina (o carbamilhemoglobina). La hemoglobina también une óxido nítrico (NO), un neurotransmisor que causa vasodilatación y permite que los glóbulos rojos liberen más oxígeno y capten más CO2.

-Existen cuatro cadenas polipeptídicas de hemoglobina normales (α, β, γ y δ). La principal hemoglobina del feto, hemoglobina fetal (HbF), compuesta de dos cadenas alfa y dos gamma. Y hay dos tipos de hemoglobina del adulto (HbA) normales: HbA1 (alfa2 beta2) y más rara HbA2 (alfa2 delta2). En el adulto hay alrededor de 96% HbA1 , el 2% HbA2 y 2% es HbF.

LEUCOCITOS 

-El número de leucocitos es de 6 500 a 10 000 por mm3 de sangre. 

-Los leucocitos no funcionan dentro del torrente sanguíneo, pero lo utilizan como un medio para viajar de una región del cuerpo a otra. 

- Cuando los leucocitos dejan el torrente sanguíneo y migran entre las células endoteliales de los vasos sanguíneos (diapédesis), penetran en los espacios de tejido conectivo y llevan a cabo su función.
- Por lo general protegen el cuerpo de sustancias extrañas. 

- Los glóbulos blancos se clasifican en dos grupos:
Granulocitos, que tienen gránulos específicos en su citoplasma. 
Agranulocitos, que carecen de gránulos específicos.
aNEMIA: 
Existen tres tipos de granulocitos, que se diferencian según sea el color de sus gránulos específicos:
Neutrófilos. 
Eosinofilos. 
Basófilos. 

Hay dos tipos de agranulocitos: 
Linfocitos. 
Monolitos. 

Enfermedades

Purpura
Anemia
Leucemia
Eosinofilia
Linfoma de Hodgkin
Linfoma No Hodgkin
Enfermedad de von Willebrand
Inmunodeficiencia
Hipoesplenismo
Hiperesplenismo 



Referencias:
Ross, M. H., Pawlina, W. Histología. Teoría y Atlas color con Biología Celular y Molecular. 5ª edición. Editorial Médica panamericana.2007.Geneser F. Histología. 3ª edición. Editorial Médica Panamericana, México. 2000 Gartner L, Hiatt J, Texto Atlas de Histología, 3ª Ed, México, Mc. Graw Hill – Interamericana, 2008.